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详细说明

ISO13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系國家注冊?xún)葘弳T培訓班招生簡(jiǎn)章

  • 非常道管理學(xué)院
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  • 廣州內審員培訓;深圳、東莞、中山、珠海內審員培訓;ISO13485醫療器械質(zhì)量管理體系內審員培訓
  • 公開(kāi)課面授形式;均可企業(yè)內訓
  • 廣州為主,深圳、東莞、中山、珠海等其他城市均開(kāi)課
  • 頒發(fā)廣州非常道咨詢(xún)培訓機構ISO13485醫療器械質(zhì)量管理體系《內審員資格證書(shū)》
  • 廣州內審員培訓;深圳、東莞、中山、珠海內審員培訓;ISO13485醫療器械質(zhì)量管理體系內審員培訓
ISO13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系國家注冊?xún)葘弳T培訓班招生簡(jiǎn)章


【摘要】

【培訓時(shí)間】 請按以下培訓計劃及非常道管理學(xué)院近期課程計劃安排,點(diǎn)此查看近期課程計劃、近期課程簡(jiǎn)報。

【培訓計劃】 2024年廣州班培訓計劃:4.19-20;6.21-22;9.6-7;12.6-7。

        【珠海班、佛山班、東莞、深圳班及其他城市開(kāi)課詳情,歡迎來(lái)電咨詢(xún)或查近期計劃!

【培訓費用】 面授班:收費標準為1800元/人,包括教材資料費、培訓費、內審員證書(shū)費等,報名人數超過(guò)3人的單位優(yōu)惠收費標準為1600元/人;對與我司簽署了咨詢(xún)或培訓協(xié)議的客戶(hù)按協(xié)議執行。

點(diǎn)擊以下鏈接,下載課程簡(jiǎn)章及報名回執表或在線(xiàn)報名:

ISO13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系國家注冊?xún)葘弳T培訓班招生簡(jiǎn)章.pdf

內審員資格培訓班報名回執信息匯總表(樣本).xls



 非常道管理學(xué)院


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ISO13485:2016醫療器械質(zhì)量 

管理體系國家注冊?xún)葘弳T培訓班招生簡(jiǎn)章 

 

各企事業(yè)單位及有關(guān)人員:

【培訓背景】

    ISO13485標準已經(jīng)經(jīng)歷了兩個(gè)版本,1996年ISO發(fā)布了ISO13485:1996《質(zhì)量體系—醫療器械—ISO9001應用的專(zhuān)用要求》標準,該標準不是獨立標準,而是要和ISO9001:1994標準聯(lián)合使用的標準。2003年ISO/TC210修訂1996版ISO13485標準后,發(fā)布了ISO13485:2003《醫療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規的要求》標準,該標準是專(zhuān)用于醫療器械領(lǐng)域的獨立標準。目前ISO/TC210已正式于2016年3月1日發(fā)布實(shí)施第三版的ISO13485標準。2017年1月19日國家食品藥品監督管理總局發(fā)布YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《醫療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規的要求》標準,YY/T0287-2017等同采用ISO13485:2016標準,并于2017年5月1日發(fā)布實(shí)施。按ISO三年過(guò)渡期的有關(guān)規定,ISO 13485:2003和EN ISO 13485:2012舊版認證證書(shū)將于2019年2月28日全部失效。

    ISO13485標準是應用于醫療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標準,該標準突出關(guān)注醫療器械的安全有效,強調組織提供的醫療器械要滿(mǎn)足顧客要求和法規要求。由于ISO13485標準的宗旨和醫療器械法規的目標高度契合,與醫療器械產(chǎn)業(yè)界及社會(huì )公眾的期望完全一致,因此ISO13485標準一經(jīng)發(fā)布,就得到全球醫療器械產(chǎn)業(yè)界、監管部門(mén)及社會(huì )的高度重視及廣泛認可。很多國家將ISO13485標準轉化為本國標準,在醫療器械領(lǐng)域貫徹實(shí)施。我國政府高度重視ISO13485標準。醫療器械監管部門(mén)積極跟蹤ISO13485標準的制修訂過(guò)程,分別在1996年和2003年ISO13485標準發(fā)布后即等同采用轉化為行業(yè)標準YY/T 0287-1996和YY/T 0287-2003標準,確保我國行業(yè)標準發(fā)布和國際標準保持同步。醫療器械監管部門(mén)在制定相關(guān)醫療器械法規時(shí)也引用和借鑒了ISO13485標準的要求。在政府和市場(chǎng)推動(dòng)下,ISO13485標準的理念、原則和方法在我國醫療器械產(chǎn)業(yè)界得到迅速傳播和廣泛應用,并取得巨大成功。隨著(zhù)2017年新版YY/T0287-2017/ISO13485:2016《醫療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規的要求》由國家食品藥品監督管理總局發(fā)布實(shí)施,將會(huì )對醫療器械行業(yè)產(chǎn)生重大和深遠的影響。

    為配合支持各企事業(yè)單位在YY/T0287-2017/ISO13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系貫標工作中,必須具備一批熟練標準和審核知識獲得國家認可內審員資格管理人才的需求,以及渴望獲YY/T0287-2017/ISO13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系國際標準管理水平提升和需要獲得國家認可內審員資格證書(shū)的各級管理人員、高校畢業(yè)生、社會(huì )人員等各相關(guān)人員的培訓需求,非常道標準培訓官方網(wǎng)、廣州非常道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司常年舉辦ISO13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系國家注冊?xún)葘弳T培訓班。該期培訓班均由在ISO13485:2016醫療器械質(zhì)量管理領(lǐng)域有10年以上審核、咨詢(xún)和培訓經(jīng)驗的金牌高級講師授課,充分保證教學(xué)質(zhì)量。

    廣州非常道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司是中華非常道管理學(xué)院集團有限公司旗下專(zhuān)注于企業(yè)管理咨詢(xún)、管理培訓、標準化、信息化建設項目,以及企業(yè)管理學(xué)院、學(xué)歷教育、資格認證、考察研修項目,擁有一批具有豐富實(shí)戰經(jīng)驗的管理咨詢(xún)專(zhuān)家、培訓導師、標準化、信息化專(zhuān)家顧問(wèn)團隊,是以“五個(gè)非!、“三為”為經(jīng)營(yíng)宗旨的卓越咨詢(xún)培訓機構。公司愿景:成為中國本土最受尊重的專(zhuān)業(yè)管理咨詢(xún)機構。非常道師資均來(lái)自于國內國際頂尖學(xué)府,其企業(yè)實(shí)戰工作經(jīng)驗均在15年以上,均有直接主導知名企業(yè)20家以上相關(guān)管理咨詢(xún)、培訓、標準化、信息化建設項目的豐富實(shí)戰經(jīng)驗,是師資和技術(shù)骨干力量過(guò)硬、專(zhuān)業(yè)卓越的咨詢(xún)機構。非常道咨詢(xún)機構在于標準化人才培訓、企業(yè)三化融合建設等方面,擁有自主知識產(chǎn)權并與各知名機構均有廣泛合作,在業(yè)內口碑俱佳。

【培訓目的】 旨在通過(guò)強化培訓,使學(xué)員掌握ISO13485醫療器械質(zhì)量管理體系基礎知識和內部審核的基本技能,并能夠在企業(yè)推行ISO13485醫療器械質(zhì)量管理體系過(guò)程中擔當內部審核員工作。

【培訓講師】 在ISO13485醫療器械質(zhì)量管理領(lǐng)域有10年以上審核、咨詢(xún)和培訓經(jīng)驗的金牌高級講師授課。

【培訓對象】 從事ISO13485醫療器械質(zhì)量管理及相關(guān)領(lǐng)域的人員;擬申請ISO13485醫療器械質(zhì)量管理體系認證企業(yè)的相關(guān)人員;希望了解醫療器械質(zhì)量管理體系知識的人員。

【課程內容】 課程安排及主要培訓內容詳見(jiàn)課程簡(jiǎn)章后頁(yè)課程大綱。其主要培訓內容:

    1、ISO9000族標準概況及質(zhì)量體系基礎與術(shù)語(yǔ)

    2、YY/T0287-2017/ISO13485:2016標準概況及相關(guān)術(shù)語(yǔ)

    3、醫療器械風(fēng)險管理及其相關(guān)法律法規

    4、ISO13485:2016標準與ISO13485:2003標準的變化及側重點(diǎn)

    5、YY/T0287-2017/ISO13485:2016標準理解與實(shí)施講解

    6、醫療器械質(zhì)量管理體系文件的建立及運行指導

    ● 案例練習:ISO13485:2016標準理解測試

    7、GB/19011-2013 idt ISO19011:2011管理體系審核指南講解

    8、醫療器械質(zhì)量管理體系內部審核的步驟和流程

    9、醫療器械質(zhì)量管理體系認證審核要求

    10、內審員應具備的基本素質(zhì)、技能和技巧

    11、模擬審核,審核方與被審核員角色互換

    12、案例分析,判定不符合條款及標準內容與不符合事實(shí)

    13、總復習;培訓考試(課后安排)

【培訓地點(diǎn)】

廣州班培訓地址①廣州市天河區天河路230號萬(wàn)菱國際中心47樓會(huì )議室。

交通指引:附近地鐵站:1號線(xiàn)體育中心A出口。點(diǎn)此查詢(xún)廣州萬(wàn)菱國際中心位置圖。

廣州班培訓地址②廣州市越秀區寺右新馬路77號佳地華苑大廈四樓。

交通指引從火車(chē)站或其他站點(diǎn)乘坐地鐵五號線(xiàn)五羊站下,D出口出,再沿著(zhù)寺右新馬路往西走200

米即到(浦發(fā)銀行樓上)。

【聯(lián)系方式】 

    報名咨詢(xún)熱線(xiàn):020-87586826                     聯(lián)系人:彭程 老師

    郵箱:794203297@qq.com                        手機(微信):15817139618 

    非常道管理學(xué)院官網(wǎng):http://www.fcdao5f.com          注冊審核員交流總群:251356466

    非常道標準培訓官網(wǎng):http://southmt.com          非常道管理學(xué)院微信公眾號:fcdao5f

【培訓時(shí)間】 請按以下培訓計劃及非常道管理學(xué)院近期課程計劃安排,點(diǎn)此查看近期課程計劃、近期課程簡(jiǎn)報。

【培訓計劃】 2024年廣州班培訓計劃:4.19-20;6.21-22;9.6-7;12.6-7。

         【珠海班、佛山班、東莞、深圳班及其他城市開(kāi)課詳情,歡迎來(lái)電咨詢(xún)或查近期計劃!

【培訓費用】 面授班:收費標準為1800元/人,包括教材資料費、培訓費、內審員證書(shū)費等,報名人數超過(guò)3人的單位優(yōu)惠收費標準為1600元/人;對與我司簽署了咨詢(xún)或培訓協(xié)議的客戶(hù)按協(xié)議執行。

【報名及報到事宜】

    請參訓學(xué)員填寫(xiě)《內審員培訓報名回執表》(點(diǎn)此下載),于開(kāi)課前1-2月以電郵回傳到非常道管理學(xué)院。

    簽到、領(lǐng)取培訓教材資料時(shí)間是:開(kāi)班第一天上午8:00-8:50;繳費一般是提前銀行轉賬繳費。

    每天上課時(shí)間:9:00-12:00;13:30-17:00,中間如有調整,授課教師或班主任會(huì )在課堂公布確認。

【付款方式】 請于開(kāi)課前2周左右,按如下我司銀行信息轉帳繳費,一般不接收現場(chǎng)繳納現金或支票支付。

【開(kāi)戶(hù)銀行】 中國工商銀行廣州東城支行

【 戶(hù) 名 】 廣州非常道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司

【 帳 號 】 3602,1784,0910,0120,179

【支付寶賬號】 15817139618    (注:實(shí)名驗證:彭程;備注“學(xué)員姓名或公司名稱(chēng)及學(xué)費”字樣即可。)

【頒發(fā)證書(shū)】 參訓學(xué)員經(jīng)非常道咨詢(xún)培訓機構考核合格者,由中華非常道管理學(xué)院集團有限公司(鋼。、廣州非常道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司(紅章)頒發(fā)ISO13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系《內審員資格證書(shū)》。該《內審員資格證書(shū)》由全球首次倡導“內審員是體系維護的衛士、執行標準的標兵、審核改進(jìn)的強將”及“為非常視野、非常認真、非常專(zhuān)業(yè)、非常卓越、非常增值而行”并踐行的非常道咨詢(xún)培訓機構頒發(fā)。各認證機構、各企事業(yè)用人單位均廣泛采證,權威性強,國家認可,國際通用。辦證學(xué)員需提供身份證復印件一份、辦證免冠1寸照片2張。非常道咨詢(xún)培訓機構內審員資格證書(shū)樣本及重要說(shuō)明請點(diǎn)擊查看 。

【 備  注 】 學(xué)員食宿自理,外地學(xué)員如需住宿可幫助安排,費用自理。 如企業(yè)需培訓人員多于15人,也可選派老師來(lái)貴司內訓授課。歡迎您來(lái)電咨詢(xún)具體開(kāi)班情況。

                                      

廣州非常道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司

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